國(guó)內(nèi)外有關(guān)水、土壤、沉積物和食品中烷基汞監(jiān)測(cè)方法的研究進(jìn)展

關(guān)鍵詞：烷基汞；監(jiān)測(cè)方法；美析集團(tuán) www.macylab.com

        摘 要：汞作為備受全球關(guān)注的重要污染物之一，由于汞在生產(chǎn)生活中的應(yīng)用，全球每年仍有約 5000 噸多種形態(tài)的汞被排放到自然環(huán)境中。在自然界中汞的來(lái)源分為人為源和自然源，自然源包括土壤排放、火山噴發(fā)、地質(zhì)沉積和森林火災(zāi)；人為源包括礦山開(kāi)采及有色金屬的冶煉、氯堿、化工、儀表、顏料等工業(yè)企業(yè)排除的含汞廢水以及廢舊器材，含汞農(nóng)藥的使用及污水灌溉等。另外，節(jié)能燈、溫度計(jì)等其他含汞物品的使用也會(huì)造成一定程度的汞污染。汞在環(huán)境中的存在形式主要有元素汞、無(wú)機(jī)汞和有機(jī)汞。其中，有機(jī)汞的毒性遠(yuǎn)大于元素汞和無(wú)機(jī)汞。烷基汞是主要的有機(jī)汞形態(tài)，它在自然界中的含量比其他有機(jī)汞高。自然界中汞的毒性與其在環(huán)境中的化學(xué)形態(tài)密切相關(guān)，因此，汞的化學(xué)形態(tài)分析受到日益關(guān)注。

一、烷基汞的理化性質(zhì)和危害

烷基汞包括甲基汞（methylmercury）、乙基汞（ethylmercury）、二甲基汞、二乙基汞、丙基汞等多種有機(jī)形態(tài)汞。甲基汞的結(jié)構(gòu)是由一個(gè)甲基基團(tuán)（CH₃-）鍵合到汞離子上，其化學(xué)式是 CH₃Hg（也寫(xiě)成MeHg+）。作為帶正電荷的離子，容易與陰離子如氯化物（Cl-），氫氧化物（OH-）和硝酸鹽（NO₃-）結(jié)合。它還對(duì)含硫陰離子，特別是氨基酸半胱氨酸上的硫醇（-SH）基團(tuán)以及含有半胱氨酸的蛋白質(zhì)具有非常高的親和力，形成共價(jià)鍵。

       甲基汞是有機(jī)汞中毒性較強(qiáng)的一種形態(tài)，攝食被甲基汞污染的食物是甲基汞侵害人體健康的主要途徑，其中又以魚(yú)、貝殼等海產(chǎn)品的攝入為主。甲基汞進(jìn)入人體與生物大分子中的巰基結(jié)合，生成穩(wěn)定的化合物，隨血液分布于全身，并能透過(guò)血腦屏障蓄積在腦中，造成腦部神經(jīng)受損。能引起智力遲鈍、癲癇、大腦皮質(zhì)性麻痹以及死亡；低劑量長(zhǎng)時(shí)間攝入汞也會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生危害，包括神經(jīng)系統(tǒng)損傷、運(yùn)動(dòng)機(jī)能和記憶力下降、汞毒性震顫、肝腎損傷等，對(duì)孕婦、嬰兒和兒童的危害更為突出。當(dāng)人體血液內(nèi)的甲基汞含量超過(guò)0.2μg/g 時(shí)就會(huì)出現(xiàn)中毒癥狀。它還是一種具有較強(qiáng)生物毒性的環(huán)境污染物，無(wú)色無(wú)味，具有揮發(fā)性和腐蝕性，受熱會(huì)分解有毒汞熏煙。無(wú)機(jī)汞離子在微生物的作用下，會(huì)轉(zhuǎn)化為甲基汞，甲基汞進(jìn)入水體、土壤后，容易被生物吸收富集，并隨食物鏈傳遞，對(duì)環(huán)境有生物累積毒害。

土壤、沉積物、沼澤濕地等缺氧環(huán)境是汞甲基化的主要場(chǎng)所。土壤在經(jīng)歷不同的水分條件變化時(shí)，如季節(jié)性水淹、干濕交替、污灌，可以使土壤中的汞發(fā)生甲基化作用，從而造成土壤中甲基汞的含量增加，同時(shí)并釋放到水體或大氣中，進(jìn)而形成生物體的甲基汞暴露；水體沉積物是污染物的一個(gè)重要載體，沉積物富含有機(jī)質(zhì)、鐵錳氧化物，對(duì)水體中的汞具有很強(qiáng)的親和力，在微生物作用下轉(zhuǎn)化成甲基汞，并可通過(guò)沉積物的在懸浮重新回到水體。另外，水體與沉積物的混合作用增加了可產(chǎn)生汞甲基化的沉積物深度，從而形成巨大的甲基汞儲(chǔ)庫(kù)。

自然環(huán)境條件下也有可能產(chǎn)生乙基汞，但環(huán)境中的乙基汞主要來(lái)源于人為排放，乙基汞的結(jié)構(gòu)式為 C₂H₅Hg+，是由一個(gè)乙基基團(tuán)（C₂H₅-）鍵合到汞離子上形成的。乙基汞是描述包含乙基汞結(jié)構(gòu)的有機(jī)汞化合物的通用術(shù)語(yǔ)。例如氯化乙基汞。與甲基汞不同，乙基汞并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)具有生物累積性。乙基汞在生物體內(nèi)的半衰期較短，乙基汞從成人血液中清除的半衰期為 7 至 10 天。乙基汞可能不具有通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白穿過(guò)血腦屏障的能力，而是依賴(lài)于簡(jiǎn)單擴(kuò)散進(jìn)入大腦。暴露實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)：和甲基汞相比，乙基汞可以產(chǎn)生較小的腦損傷，較大的腎損傷。此外，乙基汞屬親脂性化合物，乙基汞中毒主要損害神經(jīng)系統(tǒng)和心臟。主要表現(xiàn)有發(fā)生口腔炎，引起急性胃腸炎，神經(jīng)衰弱綜合癥、昏迷、癱瘓、震顫、共濟(jì)失調(diào)和向心性視野縮小等；也可發(fā)生腎臟損害，比較嚴(yán)重者可導(dǎo)致急性腎功能衰竭。

二、烷基汞的研究進(jìn)展

2.1   主要國(guó)家、地區(qū)及國(guó)際組織相關(guān)分析方法研究

目前，國(guó)際上關(guān)于烷基汞的分析方法標(biāo)準(zhǔn)并不多，主要有美國(guó)EPA Method 1630方法和日本Mercury Analysis Manual. 2004，目前還未檢索到英國(guó)、德國(guó)、歐盟以及 ISO 和 ASTM 等組織關(guān)于中烷基汞分析的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。

2.1.1 美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（EPA）2010 年發(fā)布的《執(zhí)行2001 年 1月甲基汞在水中的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的導(dǎo)則》（Guidance for Implementing the January 2001 Methylmercury Water QualityCriterion）（EPA-823-R-10-001）中介紹了四種方法，這四種甲基汞的測(cè)定方法并沒(méi)有本質(zhì)不同，因此，他們的最低檢測(cè)限也是相近的，介于0.01ng/L～0.06ng/L 之間，四種方法具體如下：

（1）EPA 頒布的關(guān)于水中甲基汞的測(cè)定方法

EPA 1630（Methyl Mercury in Water by Distillation，Aqueous Ethylation，Purge and Trap，and CVAFS）：是目前受到廣泛認(rèn)可和應(yīng)用的汞形態(tài)分析方法，其方法為取 45ml 的水樣，加入 200μl1%APDC 溶液，通過(guò)氮?dú)廨o助蒸餾進(jìn)行前處理，然后用四乙基硼化鈉對(duì)蒸餾處理后的水樣進(jìn)行衍生化，通過(guò)碳管進(jìn)行富集，然后快速加熱脫附，脫附后的甲基汞衍生化產(chǎn)物經(jīng)過(guò)高溫裂解為汞蒸氣，最后通過(guò)冷原子熒光進(jìn)行檢測(cè)。方法的最低檢測(cè)限為 0.06ng/L。

（2）美國(guó)地質(zhì)勘探局（USGS）頒布的測(cè)定水中甲基汞的方法USGS Open -File Report 01 -445 （Determination of Methyl Mercury by Aqueous Phase Ethylation， Followed by Gas Chromatographic Separation with Cold Vapor Atomic Fluorescence Detection）：該方法與 EPA1630 在方法原理上基本一致，唯一的差異是該方法向水樣中加入適量 CuSO4，可更好的消除干擾物。該方法的最低檢測(cè)限達(dá)到0.04ng/L。

（3）華盛頓大學(xué)的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（UW-Madison SOP for MeHg Analysis）該方法的最低檢測(cè)限達(dá)到 0.01ng/L。

（4）美國(guó)地質(zhì)勘探局威斯康星州汞實(shí)驗(yàn)室的標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（USGS Wisconsin-Mercury Labs SOPs 004）。該方法的最低檢測(cè)限達(dá)到 0.05ng/L。2.1.2 日本環(huán)境省汞分析手冊(cè) Mercury Analysis Manual. 2004

日本環(huán)保省于 2004 年 3 月頒布了《汞分析手冊(cè)》，該手冊(cè)規(guī)定了環(huán)境樣品（生物樣品、水、沉積物/土壤、植物、空氣）和人體樣品（頭發(fā)、血液、尿液、臍帶）等樣品中汞和甲基汞的分析方法。該手冊(cè)并未提到檢出限、精密度、準(zhǔn)確度以及質(zhì)控措施等相關(guān)信息。

2.1.3 國(guó)際官方分析化學(xué)家協(xié)會(huì)頒布魚(yú)和貝類(lèi)中汞（甲基汞）測(cè)定的氣相色譜法988.11和海產(chǎn)品中甲基汞測(cè)定的液相色譜-原子吸收光譜法990.04，988.11方法規(guī)定了海產(chǎn)品通過(guò)鹽酸提取、甲苯萃取，電子捕獲氣相色譜測(cè)定CH₃HgCl。990.04方法規(guī)定了可食部分的海鮮通過(guò)鹽酸提取，液相色譜分離甲基汞，加熱甲基汞化合物產(chǎn)生汞蒸氣，氮?dú)獯祾吖魵膺M(jìn)入原子吸收分光光度計(jì)測(cè)定。

2.2 國(guó)內(nèi)相關(guān)分析方法研究

對(duì)于烷基汞的分析方法，目前，我國(guó)環(huán)境領(lǐng)域內(nèi)僅有兩個(gè)相關(guān)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法，一個(gè)是《環(huán)境甲基汞的測(cè)定氣相色譜法》（GB/T 17132-1997），該標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)只涉及甲基汞的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)適用于地面水、生活飲用水、生活污水、工業(yè)廢水、沉積物、魚(yú)體及人發(fā)和人尿中甲基汞含量的測(cè)定。水、沉積物和尿中的甲基汞采用巰基紗布和巰基棉二次富集的前處理后通過(guò)氣相色譜測(cè)定，水、沉積物和尿最低檢出濃度分別為 0.01ng/L、0.02μg/kg、2ng/L；魚(yú)肉和人發(fā)組織中甲基汞采用鹽酸溶液浸提前處理后通過(guò)氣相色譜儀測(cè)定，魚(yú)肉和人發(fā)最低檢出濃度分別為 0.1μg/kg 和 1μg/kg。

第二個(gè)是《水質(zhì)烷基汞的測(cè)定氣相色譜法》（GB/T 14204-93），本標(biāo)準(zhǔn)適于地面水及污水中甲基汞和乙基汞的測(cè)定。方法中利用巰基棉富集水中的烷基汞，然后用鹽酸氯化鈉溶液解析，用甲苯萃取，氣相色譜儀測(cè)定，實(shí)際達(dá)到的最低檢出濃度，會(huì)伴隨儀器靈敏度和水樣基體效應(yīng)而變化，當(dāng)取樣量為1L時(shí)，甲基汞檢出限為 10ng/L，乙基汞檢出限為 20ng/L。隨著環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)的發(fā)展，一些基于新型原理的方法也廣泛應(yīng)用，例如：福建省的地方標(biāo)準(zhǔn)《環(huán)境樣品中甲基汞、乙基汞及無(wú)機(jī)汞高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜法（HPLC-ICP-MS）測(cè)定》（DB35/T 895-2009）。該標(biāo)準(zhǔn)適用于地表水、生活飲用水、生活污水、工業(yè)廢水、藻類(lèi)、魚(yú)體中甲基汞、乙基汞和無(wú)機(jī)汞含量的測(cè)定。該標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)地表水、生活飲用水、生活污水、工業(yè)廢水中三種形態(tài)的汞方法檢測(cè)限分別為：甲基汞 0.05μg/L，乙基汞 0.1μg/L 和無(wú)機(jī)汞 0.1μg/L。在試樣取樣量為 2.0g，定容體積為 50ml 時(shí)，藻類(lèi)和魚(yú)體樣品中三種形態(tài)的汞方法檢測(cè)限分別為：甲基汞0.03mg/kg，乙基汞 0.05mg/kg 和無(wú)機(jī)汞 0.05mg/kg。

目前，國(guó)內(nèi)研究出了不少色譜-原子熒光聯(lián)用方法，用來(lái)測(cè)定烷基汞，該方法使用色譜柱+原子熒光光度計(jì)即可實(shí)現(xiàn)精確測(cè)定。

上海美析原子熒光光度計(jì)AFS-680

吉林省的地方標(biāo)準(zhǔn)《廢水烷基汞的測(cè)定液相色譜-原子熒光法》（DB 22/T 2205-2014）適用于廢水中烷基汞的測(cè)定，水樣采用改性后的固相萃取膜進(jìn)行富集處理，液相色譜柱分離，原子熒光光譜儀檢測(cè)分析。甲基汞、乙基汞的檢出限分別為 1.78ng/L、2.26ng/L，測(cè)定下限分別為 7.12ng/L、9.05ng/L。

吉林省的地方標(biāo)準(zhǔn)《農(nóng)田土壤中甲基汞、乙基汞的測(cè)定高效液相色譜-電感耦合等離子體質(zhì)譜聯(lián)用法》（DB22/T1586-2012）采用0.5mol/L 硝酸溶浸提土壤，超聲波提取1h，用 HPLC反相C18柱分離，ICP-MS檢測(cè)，甲基汞、乙基汞的質(zhì)量濃度檢出限分別為0.004mg/kg，0.008mg/kg。

食品行業(yè)建立了甲基汞的食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)：《食品中總汞及有機(jī)汞的測(cè)定》（GB 5009.17-2014）。該標(biāo)準(zhǔn)采用了液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)用方法。食品中甲基汞經(jīng)超聲波輔助 5mol/L 鹽酸溶液提取后，由原子熒光光譜儀測(cè)定。當(dāng)樣品量為1g，定容體積為 10ml 時(shí)，方法檢出限為0.008mg/kg，方法定量限為 0.025mg/kg

《出口水產(chǎn)品中無(wú)機(jī)汞、甲基汞和乙基汞的測(cè)定液相色譜-原子熒光光譜聯(lián)（LC-AFS）法》（SN/T 3034-2011）將樣品中多種形態(tài)的汞以鹽酸-硫脲-氯化鉀提取液提取后，通過(guò) C18 色譜柱進(jìn)行分離，經(jīng)氧化還原反應(yīng)后，由原子熒光光譜法測(cè)定，方法中無(wú)機(jī)汞、甲基汞和乙基汞的測(cè)定低限均為 0.05mg/kg。

《蜂產(chǎn)品中砷和汞的形態(tài)分析原子熒光法》（NY/T 2822-2015）。樣品經(jīng)鹽酸-硫脲-氯化鉀提取液提取后，通過(guò) C18 色譜柱進(jìn)行分離，經(jīng)氧化還原反應(yīng)后，由原子熒光光譜法測(cè)定。方法中甲基汞檢出限為2.4ug/kg，乙基汞的檢出限為0.30ug/kg。

三、 國(guó)內(nèi)外有關(guān)土壤和沉積物中烷基汞的監(jiān)測(cè)以及分析方法

3.1前處理方法介紹

自然界的土壤和沉積物中大都含有豐富的礦物質(zhì)、硫化物、氨基酸和蛋白質(zhì)等，這些物質(zhì)中含有的巰基與汞化合物結(jié)合非常牢固，且烷基汞的環(huán)境限值很低，直接進(jìn)樣不能滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)要求。為了提高方法的靈敏度和消除基體干擾，需要在測(cè)定前對(duì)樣品進(jìn)行預(yù)處理，常用的預(yù)處理方法有酸浸提、堿消解、微波輔助萃取、超臨界流體萃取、固相微萃取法、蒸餾法、液液萃取法等。

3.1.1酸浸提

土壤和沉積物中富含礦物質(zhì)、硫化物、氨基酸和蛋白質(zhì)等，而這些物質(zhì)中都含有的巰基，汞的化合物與巰基結(jié)合非常牢固，因此，必須加入氫鹵酸或有機(jī)酸和絡(luò)合劑才能夠?qū)⒐幕衔飶耐寥篮统练e物中釋放出來(lái)，形成烷基汞鹵化物，最終能溶解在氯仿或甲苯等其他的有機(jī)溶劑

中。

3.1.2堿消解

一些底泥中含有大量有機(jī)物質(zhì)，如果采用酸-有機(jī)溶劑萃取，可發(fā)生嚴(yán)重的乳化現(xiàn)象，產(chǎn)生大量的泡沫，這樣無(wú)形的增加了萃取時(shí)間和萃取難度。利用氫氧化鉀/甲醇可對(duì)土壤和沉積物樣品的甲基汞進(jìn)行萃取，而且不破壞原有的 C-Hg 鍵。硼氫化鈉和四烷基硼化鈉與甲基汞的衍生反應(yīng)可以在水相中進(jìn)行，減少了樣品前處理的時(shí)間，避免了使用有機(jī)溶劑。樣品基體中金屬離子的存在會(huì)極大降低汞化合物氫化衍生測(cè)定的靈敏度。

3.1.3微波輔助萃取

微波輔助萃取的優(yōu)勢(shì)在于其可以借助有機(jī)溶劑將甲基汞從總汞中分離出來(lái)，微波輔助萃取和傳統(tǒng)萃取技術(shù)相比，具有速度快，使用溶劑少的優(yōu)點(diǎn)。孫謹(jǐn)[1]利用微波輔助萃取，選擇 HCl 作為溶劑，超聲2h，以二氯甲烷萃取，稀釋后直接測(cè)得甲基汞的含量，該方法簡(jiǎn)便、快捷。

3.1.4固相微萃取法

何濱等固相微萃取法富集了農(nóng)田土壤中的甲基汞和乙基汞，并以毛細(xì)管氣相色譜-原子吸收法進(jìn)行了測(cè)定。該方法可用于復(fù)雜基體中有機(jī)汞的分離測(cè)定，操作簡(jiǎn)便，有效降低基體干擾，無(wú)有機(jī)溶劑污染，環(huán)境友好。

3.2相關(guān)分析測(cè)試方法研究

隨著檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展以及相關(guān)科學(xué)研究方法的深入，國(guó)內(nèi)外學(xué)者已經(jīng)建立了多種烷基汞的分析方法，能實(shí)現(xiàn)多種環(huán)境介質(zhì)中的痕量烷基汞的檢測(cè)。

3.2.1氣相色譜法及其聯(lián)用技術(shù)

       氣相色譜法是分析烷基汞較早和較成熟的方法之一，國(guó)內(nèi)現(xiàn)行的標(biāo)準(zhǔn)方法也是采用氣相色譜測(cè)定，潘怡將水樣經(jīng)衍生化后，用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法（GC-MS）分析，取得較好回收率和重復(fù)性。

3.2.2液相色譜法及其聯(lián)用技術(shù)

相比于氣相色譜法，高效液相色譜法具有精密度高、揮發(fā)性低等優(yōu)點(diǎn)，對(duì)于熱不穩(wěn)定化合物的分離不需經(jīng)過(guò)衍生化，節(jié)約時(shí)間，降低實(shí)驗(yàn)的復(fù)雜性。但是，液相色譜法的靈敏度低于氣相色譜法，因此，在應(yīng)用時(shí)受到了很大的限制。目前，液相色譜聯(lián)用技術(shù)中最為常見(jiàn)的方法為HPLCICP-MS 法，該項(xiàng)技術(shù)的接口簡(jiǎn)單、前處理過(guò)程簡(jiǎn)單同時(shí)靈敏度高、檢出限低。楊正標(biāo)利用固相萃取富集水樣中的烷基汞，經(jīng) HPLC-ICP-MS 技術(shù)進(jìn)樣分析，甲基汞的檢出限分別為 0.5ng/L、乙基汞的檢出限為 0.7ng/L，甲基汞和乙基汞的加標(biāo)回收率在 81%～103%之間。

3.2.3原子熒光及其聯(lián)用技術(shù)

       與氣相色譜法和液相色譜法相比較，原子熒光光譜法靈敏度更高、受譜線(xiàn)和機(jī)體干擾更小、檢出限更低，因而，原子熒光光譜法在烷基汞測(cè)定中運(yùn)用最為廣泛。陳邵鵬建立了 HPLC-HG-AFS聯(lián)用技術(shù)分析地表水和廢水中烷基汞的方法，對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)水樣、地表水和廢水實(shí)際水樣，加標(biāo)回收率范圍為80%～110%。

3.2.4 毛細(xì)管電泳法

       毛細(xì)管電泳與色譜分離相比，其樣品與固定相之間沒(méi)有干擾，多可用于分離化學(xué)形態(tài)不同的金屬離子和各種無(wú)機(jī)陰離子，而且毛細(xì)管電泳法樣品用量少，試劑用量少，分離模式較多，運(yùn)行成本低廉。因由于水相中有機(jī)汞化合物的離子化程度低，而且?guī)缀醪粠щ姾桑瑸榱诉_(dá)到不同形態(tài)汞化合物的有效分離，進(jìn)樣前選擇合適的衍生試劑對(duì)汞化合物進(jìn)行衍生處理。對(duì)于用紫外-可見(jiàn)檢測(cè)器的毛細(xì)管電泳分離來(lái)說(shuō)，衍生處理不僅可以提高汞化合物的紫外光吸收能力，同時(shí)還可以降低電荷少或者不帶電荷的汞化合物轉(zhuǎn)化為帶負(fù)電的衍生物的能力，增強(qiáng)其水溶性。盧瑞宏用毛細(xì)管電泳法對(duì)汞化學(xué)形態(tài)進(jìn)行了分離，實(shí)現(xiàn)了無(wú)機(jī)汞和甲基汞的分離。

四、文獻(xiàn)出處及鳴謝

本文主要內(nèi)容部分出自：1.國(guó)內(nèi)外有關(guān)水_土壤_沉積物和食品中烷基汞監(jiān)測(cè)方法的研究進(jìn)展_趙欣 , 

                                     研究中圖分類(lèi)號(hào)：X832       文獻(xiàn)標(biāo)志碼：A   文章編號(hào)：2095-2945（2020）36-0107-04

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